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大鹏药品工业株式会社专利技术

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  • 本发明涉及地匹福林盐酸盐的稳定型晶体及其结晶化方法。本发明的课题在于得到5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑基)甲基]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮一盐酸盐的稳定型晶体,作为其解决手段,提供一种5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑...
  • 本发明提供:通式(I)表示的化合物或其盐;包含该化合物或其盐作为活性成分的LSD1抑制剂;包含该化合物或其盐的药物组合物;包含该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
  • 本发明的目的在于提供具有优异的稳定性、崩解性和吸收性且容易制备的包含4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-7-甲氧基-N-甲基喹啉-6-甲酰胺或其药学上可接受的盐和环糊精衍生物的医药组合物。本发明涉及包含4-(2-...
  • 一种抗肿瘤剂,其用于治疗患有表达具有外显子20插入突变的EGFR的恶性肿瘤的患者,所述抗肿瘤剂包括选自说明书中描述的化合物A至D的化合物或其盐。
  • 本发明的目的在于提供一种用作抗肿瘤剂的1‑(2,3‑二氯苯甲酰基)‑4‑((5‑氟‑6‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基氨基)吡啶‑2‑基)甲基)哌啶‑4‑羧酸的化合物的盐及其结晶,其溶解性、稳定性、口服吸收性优异,而且可以大量制造。本发...
  • 本发明涉及源自曲氟尿苷的类似物质的检测方法。本发明的课题是提供可通过2个利用了梯度条件的阶段、使用高效液相色谱法而从含有曲氟尿苷或其盐的试样中检测源自曲氟尿苷的类似物质的新方法。本发明的解决手段为用于检测源自曲氟尿苷的类似物质的方法,所...
  • 本发明涉及源自曲氟尿苷及/或替吡嘧啶的类似物质的检测方法。本发明的课题是提供可在同一步骤中对含有曲氟尿苷或其盐、以及替吡嘧啶或其盐的试样中所包含的源自曲氟尿苷的类似物质、源自替吡嘧啶的类似物质进行检测的方法。本发明的解决手段为:用于检测...
  • 本发明涉及地匹福林盐酸盐的稳定型晶体及其结晶化方法。本发明的课题在于得到5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑基)甲基]嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮一盐酸盐的稳定型晶体,作为其解决手段,提供一种5‑氯‑6‑[(2‑亚氨基吡咯烷‑1‑...
  • 本发明提供一种具有核糖核苷酸还原酶抑制作用的新型磺酰胺化合物或其盐,以及含有该磺酰胺化合物或其盐作为有效成分的药物组合物。一种由式(I)表示的化合物或其盐,式中,X
  • 本发明提供一种新型的杉树花粉蛋白以及使用其的以杉树花粉为原因的过敏性疾病的诊断药、预防药和治疗药等。该杉树花粉蛋白选自以下的(a)~(c):(a)包含序列号2所示的氨基酸序列的蛋白质;(b)包含在序列号2所示的氨基酸序列中1个或多个氨基...
  • 本发明提供一种由下述式(I)表示的化合物或其盐,其对选自由Akt激酶、Rsk激酶和S6K激酶所组成的组中的至少一种激酶表现出抑制作用和/或细胞增殖抑制效果,可用作上述激酶相关疾病,特别是癌症的预防和/或治疗剂。[式中,R1为可具有取代基...
  • 本发明要解决的问题是提供一种新的具有RET抑制活性的化合物。本发明另外提供一种药物制剂,其基于RET抑制活性可用于预防和/或治疗RET‑相关的疾病,特别是癌症。本发明提供式(I)所示的化合物或其盐:
  • 提供一种由式(I)表示的化合物或其盐。还提供一种包含该化合物或其盐作为活性组分的LSD1抑制剂。还提供一种包含该化合物或其盐的药物组合物。还提供一种包含该化合物或其盐作为活性组分的抗肿瘤剂。
  • 本发明提供一种对雄激素受体具有抑制作用的化合物。其为下述通式(I)所示的稠环嘧啶化合物或其药学上可接受的盐(式中,X、Y、Z、R1和R2如说明书中的定义)。
  • 本发明提供一种具有HER2抑制作用并且具有细胞增殖抑制效果的新型的化合物。并且,提供一种基于HER2抑制作用、能够有效地用于与该HER2相关的疾病、特别是癌的预防和/或治疗的医药,其为式(I)所示的化合物或其盐,式中,X、Y、Z1、Z2...
  • 稠合嘧啶化合物或其盐
    本发明提供一种新型RET抑制剂,其包含RET抑制活性未知的化合物或其盐作为活性成分,并且还提供一种用于预防或治疗能够通过RET抑制活性进行预防或治疗的疾病(例如恶性肿瘤)的药剂。该RET抑制剂包含由下式(I)表示的化合物或其盐作为活性成分:
  • 哌嗪化合物的新晶体
    本发明所要解决的课题是提供储存稳定性和吸湿性方面优异的晶体,特别地,同时确保足够的再现性。本发明提供4‑((1‑甲基吡咯‑2‑基)‑羰基)‑N‑(4‑(4‑吗啉‑1‑基‑羰基哌啶‑1‑基)‑苯基)‑1‑哌嗪甲酰胺的一水合物的晶体。
  • 逼尿肌过度活动伴收缩功能受损的改善剂
    本发明实现的目的是提供一种用于治疗逼尿肌过度活动伴收缩功能受损的方法。本发明提供一种使用3‑(15‑羟基十五烷基)‑2,4,4‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮、其盐、或其溶剂化物作为活性组分,用于治疗逼尿肌过度活动伴收缩功能受损的方法。
  • 吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物或其盐
    本发明提供一种选择性且强烈抑制JAK3、并且具有优异的人末梢血单核细胞的增殖抑制作用和优异的口服吸收性、在体内表现出对IL-2诱导产生IFN-γ的抑制活性的新型化合物或其盐、以及含有该新型化合物或其盐的医药组合物。其为下述式(I)[式中...
  • 纤维化病治疗剂
    本发明提供对纤维化病和伴随纤维化病的症状发挥优异的预防或治疗效果的治疗剂和医药组合物。该纤维化病治疗剂含有4-[2-氟-4-[[[(2-苯基乙酰基)氨基]硫代甲基]氨基]-苯氧基]-7-甲氧基-N-甲基-6-喹啉甲酰胺或其盐作为有效成分。

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